se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckerkrankungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

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Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

PD Dr. Kevin Schulte, Dr. med. Sebastian Dietrich (Stellvertretung)

Information

Einrichtung für Erwachsene und Kinder

Beschreibung

Im Schwerpunktbereich der Nieren- und Hochdruckkrankheiten wird eine große Anzahl nephrologischer, genetischer, autoimmunologischer, metabolischer und toxischer Erkrankungen behandelt, welche in den Bereich der seltenen Erkrankungen fallen. Häufig sind diese Erkrankungen nicht auf die Niere beschränkt, sondern zeigen sich als komplexe Erkrankungen mit Beteiligung der verschiedenen Organsysteme, so dass eine enge interdisziplinäre Zusammenarbeit erfolgt.

Zur Diagnostik und Therapie stehen sämtliche Methoden der modernen Nierenheilkunde zur Verfügung und werden Tag für Tag eingesetzt.

Am Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckkrankheiten werden zahlreiche nationale und internationale Studien zu unterschiedlichen Fragestellungen erfolgreich durchgeführt. Seit 2017 besteht eine Kooperation mit dem Zentrum für Seltene Erkrankungen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Diagnostik
Therapie

Kontakt

Zentrum für Nieren- und Hochdruckkrankheiten, Klinik für Innere Medizin IV, Campus Kiel
0431 50023020
Webseite https://www.uksh.de/zse-kiel/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+Nieren_+und+Hochdruckkrankheiten-p-90.html

Adresse

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
Haus C

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Sprachen

Deutsch
Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 5

C3-Glomerulonephritis

Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form

Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 19

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte C3-Glomerulonephritis Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Lupus erythematodes, systemischer Glomerulonephritis, pauci-immune, mit ANCA Purpura, thrombotische thrombozytopenische Glomerulonephritis, membranoproliferative Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Glomerulonephritis, primäre membranöse Glomerulonephritis, pauci-immune, ohne ANCA IgG4-assoziierte Krankheit Glomerulonephritis, pauci-immune Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Komplement-Gen-Anomalie Immunoglobulin A-Vaskulitis

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23.08.2024